Psilocybin
Bradley et al., Neuropsychopharmacology, 2025
- Diseño
- Estudio piloto abierto, de un solo brazo (NCT04932434), en un centro académico de investigación. Doce participantes con Parkinson de leve a moderado más depresión y/o ansiedad recibieron una dosis oral de 10 mg y otra de 25 mg de psilocibina con psicoterapia. El objetivo principal declarado era la seguridad, la tolerabilidad y la viabilidad.
- Participantes
- 12 adultos (edad media 63,2 ± 8,2 años, 5 mujeres) con Parkinson de leve a moderado y depresión y/o ansiedad clínicamente significativas.
- Resultados
- No hubo efectos adversos graves, no hizo falta ninguna intervención médica para gestionar los efectos del fármaco y los síntomas de Parkinson no empeoraron según la escala MDS-UPDRS. Las puntuaciones de síntomas no motores bajaron 13,8 puntos, las de experiencia motora 7,5 y las de exploración motora 4,6. Las puntuaciones de depresión bajaron 9,3 puntos y las de ansiedad 3,8, y las mejoras del ánimo seguían presentes en la evaluación final tres meses después de la dosis.
- Limitaciones
- Sin grupo control y con 12 participantes, no se pueden descartar los efectos de la expectativa; el estudio se diseñó para valorar la viabilidad, no la eficacia. Diez de doce tuvieron efectos adversos emergentes del tratamiento, sobre todo ansiedad, náuseas y tensión arterial elevada. Las mejoras motoras y cognitivas solo se siguieron durante un mes. Financiado por un donante anónimo.